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84農(nóng)業(yè)網(wǎng) 時(shí)間:2018-03-14 作者:佚名 來(lái)源:網(wǎng)絡(luò)整理
豬瘟(Hogcholera,HC;Swinefever,SF,Classicalswinefever,CSF)是由豬瘟病毒(HCV)引起的一種高度接觸性傳染病,是國(guó)際獸疫局16種A類(lèi)法定傳染病之一,也是我國(guó)法定的一類(lèi)傳染病。近些年來(lái),HC的流行發(fā)生了較大變化,從頻發(fā)的大流行轉(zhuǎn)變?yōu)橹芷谛、波浪式的地區(qū)散發(fā)性流行,臨床癥狀和病理變化由典型轉(zhuǎn)為非典型,并出現(xiàn)了亞臨床感染、母豬繁殖障礙和新生仔豬先天性感染等。在加大免疫密度,超量、超前免疫,增加免疫次數(shù)的情況下,仍不能有效控制HC的流行,這些現(xiàn)象已引起學(xué)術(shù)界的廣泛關(guān)注及獸醫(yī)行政管理、防疫部門(mén)的高度重視。本文擬對(duì)近些年來(lái)豬瘟的流行特點(diǎn)以及研究現(xiàn)狀進(jìn)行以下闡述。
流行新特點(diǎn)非典型豬瘟:又叫溫和型豬瘟,發(fā)病率、病死率比典型豬瘟低,多發(fā)生于11周齡以下(特別是2~4周齡發(fā)病多,其次是5~11周齡),而且多呈散發(fā)或在局部地區(qū)的少數(shù)養(yǎng)豬場(chǎng)發(fā)生,流行速度緩慢;钾i體溫41℃左右,大多數(shù)腹下有輕度淤血或四肢下部發(fā)紺,耳尖、尾尖呈紫黑色,出現(xiàn)干耳、干尾現(xiàn)象,甚至耳殼脫落;钾i有食欲,但采食量下降,精神欠佳。少數(shù)病豬皮膚有出血點(diǎn),有些有神經(jīng)癥狀或腹瀉,病程較長(zhǎng)。許多病豬抗生素治療無(wú)效。大多數(shù)病豬病理變化不太明顯,無(wú)豬瘟的典型病變。主要變化是:扁桃體充血、出血,化膿潰瘍;膽囊腫大,膽汁濃稠;胃底呈片狀充血或出血,有的有潰瘍;淋巴結(jié)腫大,多數(shù)見(jiàn)不到大理石樣的出血性病變;腎臟、膀胱出血不明顯,有的腎臟只能看到散在的小出血點(diǎn)。
繁殖障礙型豬瘟:主要發(fā)生于生產(chǎn)母豬,其本身呈隱性感染,并無(wú)明顯的臨床癥狀,但能通過(guò)垂直傳播危害下一代,導(dǎo)致胚胎死亡和仔豬的成活率下降。根據(jù)感染仔豬日齡的不同可分為兩種類(lèi)型:
帶毒母豬綜合癥:又叫豬瘟胎盤(pán)感染,感染隱性豬瘟的帶毒母豬,病毒能通過(guò)胎盤(pán)屏障傳給不同時(shí)期的胚胎,產(chǎn)出木乃伊胎、死胎和弱仔。有的仔豬出生后精神沉郁、震顫、間歇性腹瀉;有的發(fā)生嘔吐和運(yùn)動(dòng)失調(diào),皮膚出現(xiàn)出血斑塊,皮下水腫等癥狀。病仔豬常在2~3天內(nèi)死亡,致死率很高。一般不發(fā)生水平傳播,發(fā)病率的高低與帶毒母豬的多寡有關(guān)。本病的剖檢病變與典型豬瘟有相似之處,但病變程度較輕。典型病變出現(xiàn)的概率較少,如在咽喉、腎、膀胱粘膜等處有不同程度的出血小點(diǎn),淋巴結(jié)出血、充血和水腫,胃腸道有出血性炎癥。
晚期侵襲性豬瘟:指感染隱性豬瘟的母豬所產(chǎn)的仔豬。這種仔豬出生后的一段時(shí)期內(nèi)表現(xiàn)健康,在哺乳期內(nèi)生長(zhǎng)良好,一旦斷奶后,仔豬即連續(xù)出現(xiàn)病狀。表現(xiàn)為體溫升高到41℃左右,厭食。特征性的癥狀是頑固性腹瀉,糞便由褐色變成黃色。后期由于肛門(mén)失禁,糞便沿著后腿淌下,惡臭異常。病豬迅速消瘦,腹下部及耳根皮膚呈紫紅色淤血。治療無(wú)效,病程1周左右,以死亡而告終。剖檢的主要病變是胃腸道有不同程度的充血、出血,大腸段有潰瘍,全身淋巴結(jié)水腫、充血和出血,僅有部分病豬的腎、膀胱粘膜出血。
流行原因當(dāng)前典型豬瘟并不多見(jiàn),但在一些地區(qū)和豬群中卻出現(xiàn)了一種表現(xiàn)形式多樣的非典型豬瘟。其發(fā)生原因雖不盡相同,但有關(guān)專(zhuān)家學(xué)者分析認(rèn)為,發(fā)生這種非典型豬瘟的可能原因?yàn)椋?/p>
疫苗的質(zhì)量問(wèn)題豬瘟兔化弱毒(C株)是國(guó)際公認(rèn)的最佳疫苗株,很多歐洲國(guó)家采用此苗有效地控制了HC的流行,但我國(guó)近年來(lái)常有免疫失敗的報(bào)道,其原因雖然很多,但疫苗質(zhì)量有很重要的影響。疫苗免疫效果通常以防止臨床感染為標(biāo)準(zhǔn)。有部分的豬免疫后,抗體水平不能防止亞臨床感染。該種豬如果感染強(qiáng)毒,可引起亞臨床感染,終身帶毒或散毒,為HCV的主要儲(chǔ)存宿主。因此,專(zhuān)家指出,疫苗應(yīng)以能保護(hù)防止亞臨床感染為標(biāo)準(zhǔn)。目前歐洲為消滅HC亞臨床感染,多采用加大免疫劑量的方法。歐洲藥典規(guī)定用C株疫苗免疫時(shí),肌肉注射劑量為400RID。我國(guó)豬瘟細(xì)胞苗出廠時(shí)檢驗(yàn)以5萬(wàn)倍稀釋能致兔體熱反應(yīng)為合格,即每ml原液含5萬(wàn)RID。規(guī)定的免疫劑量為150RID,這一劑量遠(yuǎn)低于國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),不能有效阻止HC亞臨床感染。
HCV毒力的變異目前認(rèn)為HCV只有1個(gè)血清型,但致病力有強(qiáng)弱之分。有人從慢性豬瘟病例中分離出低毒力的毒株,在將這種毒株連續(xù)通過(guò)8代易感豬體后,則可使毒力恢復(fù)到強(qiáng)毒。這一現(xiàn)象可以說(shuō)明,豬瘟病毒與只有部分免疫力的豬體相互作用,也不排除豬瘟病毒在免疫壓力下改變其毒力和抗原特性的可能。
感染牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)BVDV與HCV具有共同的抗原,豬能自然感染這種病毒。用這種病毒的抗血清與HCV作中和試驗(yàn),可將HCV分為B、H兩個(gè)群。B群能被牛粘膜病病毒的抗血清中和,為弱毒株,可引起慢性豬瘟。H群為強(qiáng)毒株,不能被中和,用BVDV免疫的豬,能抵抗B群病毒的攻擊,但對(duì)H群的攻擊則無(wú)保護(hù)力。值得重視的是,在我國(guó)一些地區(qū)的牛群中,查出BVDV抗體的比例較高,可以推測(cè)其病原感染豬的可能是存在的。
免疫程序問(wèn)題免疫程序的關(guān)鍵是排除母源抗體干擾,確定合適的首免日齡。豬瘟疫苗的仔豬首免日期最好選定在仔豬持有的母源抗體不會(huì)影響疫苗的免疫效果而又能防御病毒感染的期間。據(jù)報(bào)道,吃到初乳1日齡的仔豬,中和抗體滴度高達(dá)1∶512以上,10日齡降至1∶128,15日齡降至1∶64,以上中和抗體滴度對(duì)豬可達(dá)到100%的保護(hù)。20日齡降至1∶32,尚能達(dá)到75%的保護(hù)率,30日齡降至1∶16以下,即不能保護(hù)仔豬。目前國(guó)內(nèi)推薦使用的仔豬免疫程序有3種:第1種是仔豬斷乳后到65日齡一次性免疫2~4頭份;第2種是20日齡首免2頭份,60日齡加強(qiáng)免疫2頭份或4頭份;第3種是超前免疫(亦稱(chēng)乳前免疫、零時(shí)免疫),即仔豬出生后注苗2頭份,注苗2小時(shí)后讓其吃初乳。實(shí)踐證明,以上3種免疫程序中,在豬瘟流行期間使用前2種不甚可靠,只有超前免疫在豬瘟流行時(shí)適用。但也有超前免疫發(fā)生免疫失敗的報(bào)道,主要原因是多數(shù)母豬在夜間分娩,飼養(yǎng)員和管理人員沒(méi)有給仔豬注苗,致使部分仔豬已吃過(guò)初乳,而又照例進(jìn)行乳前免疫,往往導(dǎo)致部分仔豬的免疫失敗。尤其是規(guī)模化豬場(chǎng),由于產(chǎn)仔母豬多,施行超前免疫對(duì)管理人員和飼養(yǎng)人員來(lái)說(shuō)均難以準(zhǔn)確把握。只要于母豬配種前免疫4頭份疫苗,然后在25、40日齡時(shí)間隔15天進(jìn)行兩次基礎(chǔ)免疫,60日齡時(shí)加強(qiáng)免疫即可安全保護(hù)仔豬出欄。
豬體免疫功能下降一些疾病如豬偽狂犬病、豬繁殖與呼吸綜合癥等在豬群中的存在,會(huì)使豬體免疫力下降,從而影響HC的免疫保護(hù)力。濫用某些藥物,如鏈霉素、氯霉素及磺胺類(lèi)等藥物,以及長(zhǎng)期或大量飼喂霉變飼料,管理不良,環(huán)境污染等因素,也都能導(dǎo)致豬體的免疫功能下降,對(duì)HC的易感性增加。
針對(duì)以上情況,養(yǎng)豬場(chǎng)應(yīng)該加強(qiáng)豬瘟的免疫監(jiān)測(cè),隨時(shí)掌握豬群的免疫狀態(tài),制定適合于本場(chǎng)的免疫程序,并隨時(shí)淘汰免疫耐受豬,保持豬群的整體健康。此外,結(jié)合HCV抗原監(jiān)測(cè),應(yīng)堅(jiān)決淘汰隱性感染或潛伏感染的種公豬和母豬,消除引起仔豬先天感染和免疫耐受的傳染源。
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